Les résultats d’une étude récente sur le facteur VII activé laissent envisager une évolution majeure de la prise en charge médicamenteuse de ces coagulopathies [3]. La posologie habituellement recommandée est de 1 CPS pour 7 à 10 kg de poids corporel. TRANSFUSION SANGUINE. o CGR et PFC : Recommandations de bonnes pratiques de l’AFSSAPS août 2002. o Plaquettes : o Recommandations de bonnes pratiques de l’AFSSAPS juin 2003 o Document de synthèse : AFSSAPS 16 septembre 2005. Obéissent aux règles de compatibilité donneur / receveur. (30 sec) par I.V. LES RECOMMANDATIONS POUR LE PROTOCOLE DE TRANSFUSION MASSIVE Utiliser un ratio CGR / PFC entre 1 / 2 et 1 / 1 Débuter le PFC au plus tôt Le fibrinogène est le 1er facteur à atteindre un seuil critique au cours d’une hémorragie. Question 6 – Faut-il administrer de l’acide tranexamique lors de la transfusion … 13 Produits dérivés du sang utilisés dans le choc hémorragique. Si après 3 heures l’INR ne redescend pas, on administre une deuxième dose. Réactions PFC : 6,5% Vendramin C Transfusion 2016 Prospective. Durée de vie >>> Médicaments n’obéissant pas aux règles de compatibilité Hb ≥ 40 g. 200 ml. Il n’existe pas de données propres à la chirurgie cardiaque concernant le ratio CGR : PFC. Posologie et mode d'administration. recevant de façon chronique une PP ou un EP / ou une transfusion de PFC (≥ 1 PP ou EP / transfusion de PFC, toutes les 2 semaines et sans dépasser 3 PP ou EP / transfusions de PFC, par semaine, pendant au moins 8 semaines avant l'administration de la première dose). Recommandations pour la transfusion de PFC, CGR , plaquettes et granulocytes Arrêtés de avril 2003, ju illet 2005 et décision du 28 mars2007 Liste et caractéristiques des PSL. PFC viro-atténué: 1 PFC = 100 dons / destruction des VIH/VHC/VHB, etc; PFC sécurisé: 1 PFC = 1 don / contrôle sérologique du donneur à J 120; Indications = limitées ++ Coagulopathie de consommation (CIVD) avec troubles de l’hémostase Viro-atténuation . Fraction plasmatique humaine lyophilisée contenant les facteurs du complexe prothrombique humain (concentré en facteur IX, contenant aussi les facteurs II et X, et la proteine C, mais pauvre en facteur VII), ayant subi un traitement par solvant-détergent pour détruire les virus. traumatologie, la mortalité des patients nécessitant une transfusion sanguine massive de plus de 50 concentrés érythrocytaires est-elle passée de 45 à 16 % [2]. Tableau 11.2 Indications et posologie des PFC CIVD = coagulation intravasculaire disséminée ; TP = taux de prothrombine. Le choix final du groupe ABO du produit revient au site de délivrance . ANSM remplace l’AFSSAPS depuis juin 2012 o Transfusion de plasma thérapeutique. Une revue de la littérature des différentes recommandations internationales sur la transf Dans cette étude jugeant de l’efficacité comparée des PFC ou des CFC dans le choc hémorragique ou des situations à risque de transfusion massive, la posologie est probablement insuffisante. La posologie habituelle est de 10à 20 ml/kg. La posologie initiale pourrait être de 1 à 2 flacons contenant 1,5g chacun . Posologie 4 à 8 MCP ou 1 CPA pour améliorer lhémostase chez le patient thrombopénique et hémorragique. Produits, indications. 4.6. Le PPSB est commercialisé en France sous le nom de spécialité Kanokad®. Volume sanguin: 70 ml/kg: CGR: 3ml/kg remonte le taux d'hémoglobine de 1g/100 ml: PFC: 15 ml/kg: Plaquettes: 0,3 unités/kg: Gluconate de calcium: 100 mg/50 ml de sang transfusé à une vitesse > 2 ml/kg.mn: AT III : 100 U/kg en 30 mn, puis 100 U/kg.24 h en continu: Protéine C: 100 U/kg.6h: Fibrinogène: 0,1 g/kg: Haut de page. La transfusion de 1 ml/kg de PFC augmente en moyenne le TP de 2 %. La posologie à prescrire est de 0,5 à 0,7 X 10 11 Plaquettes pour 10 Kg de poids. Cette dose doit être augmentée en cas de saignement majeur. les produits a la disposition; des Équipes soignantes; la prescription; la transfusion; les alternatives ; distribution clermont ferrand. www.etablissement-francais-du-sang.fr ORDONNANCE La délivrance de PSL ne peut s'effectuer que sur présentation d'une ordonnance médicale conforme : établie de préférence sur un document pré-imprimé. RFE SFAR 2015 – Dernier version à jour: Source(s) : Site SFAR / Anesth Reanim Référence de la publication : Anesth Reanim. En cas de microangiopathie thrombotique, la posologie est portée à 40 voire 60 ml/kg sous couvert d’une plasmaphérèse. Il convient de monitorer son taux et de le compenser en-dessous du seuil 1,5 - … PFC : Plasma Frais Congelé PSL : Produits Sanguins Labiles RH : Rhésus RTP : Rendement Transfusionnel Plaquettaire. transfusion sanguine. remplissage et la transfusion globulaire, sont une PAM à 65 mmHg et une hémoglobinémie entre 7 et 8 g/dL. – Posologie du PFC : L’HAS recommande une posologie de 10 à 15 ml/kg de PFC pour les hémorragies d’intensité modérée, peu évolutive ou contrôlée 6. et déleucocytation. Spahn DR, Crit Care, 2007. Collège des enseignants de transfusion sanguine, 2005. Study Transfusions flashcards from cassandra mariet's class online, or in Brainscape's iPhone or Android app. 2 à 8.1011. Pour le PFC : L'indication. – il n’y a pas d’argument aujourd’hui pour augmenter la concentration au delà de ces seuils ni pour administrer des concentrés en prophylaxie. tous les Établissements de soins du puy de dÔme (26 es) du brivadois (2 es) la transfusion sanguine : distribution en 2002. Sécurisation ou. La posologie doit être déterminée en fonction du poids corporel et de la situation clinique (0,02 à 0,03 g/kg). Soliris doit être administré par un professionnel de santé et sous surveillance d'un médecin ayant l'expérience de la prise en charge des patients atteints de troubles hématologiques, rénaux ou neuromusculaires. Préparations particulières des PFC . 3 Mode et voie d'administration CLOTTAFACT est une poudre, à reconstituer extemporanément avec de l'eau pour préparations injectables selon les modalités décrites dans le paragraphe 6.6 « Précautions particulières d’élimination et de manipulation ». La posologie des PSL en fonction de l’âge gestationnel et du poids de naissance ainsi que le débit sont conformes aux dernières recommandations HAS publiées en 2014, bien que les procédures ne soient pas toujours mises à jour, laissant supposer que les prescripteurs les appliquent spontanément. 600 ml. Formulaire de renseignements cliniques TNN Laboratoire de biologie médicale du G.I.P I.N.T.S Service émetteur : Immunologie Plaquettaire Département d’immunologie plaquettaire - Dr Rachel Petermann Référence: FO/IPLAQ/468 6 rue Alexandre Cabanel 75739 PARIS Cedex 15 Version : A tél : 01.44.49.30.64 – fax : 01.45.67.19.30 mail : rpetermann@ints.fr PEC des TRAUMATISES SÉVÈRES - REMPLISSAGE / TRANSFUSION Groupe Régional TS Provence Alpes Côte d’Azur 2013 Page 1 sur 13 NOM DOCUMENT BPF_PEC_TRAUMA_SEVERES_ « du remplissage à la transfusion pré-groupage » TYPE Bonne Pratique Fondamentale X Procédure Rédacteur : Philippe GARITAINE Estelle JEGOT Stéphane LUIGI Fonction : Médecin urgentiste Chargée de mission RTU … … Erber WN, Best Prac Res Clin Haematol, 2006.